鼠抗黃曲霉毒素B1單克隆抗體的鑒定：

　　(1)亞類鑒定：收集細胞培養(yǎng)上清，用免疫雙擴散法鑒定免疫球蛋白亞類。

　　(2)雜交瘤細胞培養(yǎng)上清及腹水效價測定：用濃度為2.5mg/L的AFB-OVA包被酶標板，用間接ELISA法分別測出雜交瘤細胞培養(yǎng)上清及腹水效價。

　　(3)抗體親和力常數(shù)測定：采用下面公式計算親和常數(shù)Ka=(n--1)/(nA'-An).

　　Ka：相對親和常數(shù)，A：包被抗原濃度為Ap時的半數(shù)吸光度，Ab：包被抗原濃度為Ag時的半數(shù)吸光度，n：Ag'與A。的比值

　　(4)抗體對標準毒素的靈敏度：首先確定3B3抗體的ELISA的反應條件，然后采用間接競爭法測定不同濃度的AFB1對抑制后的A值，抑制率=A/AoX100%，其中AO為優(yōu)化條件下的吸光值繪制抑制率曲線，以抑制率50%時的AFB1的濃度為抗體檢測AFB的靈敏度。

　　(5)抗體特異性檢測：采用間接競爭法測定3種McAb與黃曲霉毒素Br，G，G2，M，的交叉反應。

　　鼠抗黃曲霉毒素B1單克隆抗體的應用：

　　將純化濃縮后的抗體與羧基微球在4C條件下偶聯(lián)14h，然后填充親和柱，將一系列濃度的黃曲霉毒素B標樣過親和柱，用75%甲醇洗脫后，用熒光光度計檢測單克隆抗體免疫親和柱截留的黃曲霉毒素B1。